Высокочувствительный метод целевого обогащения HaloPlex, который в случае HaloPlexHS модифицирован таким образом, что финальная ДНК библиотека, помимо секвенируемых последовательностей, также содержит молекулярные баркоды, которые позволяют выявить риды-дубликаты. Это позволяет существенно улучшить точность распознавания последовательности даже при низких частотах аллели.

Набор HaloPlex, изготовленный по индивидуальному заказу, предоставляет непревзойденные возможности создании собственной панели для секвенирования интересующих Вас участков генома.

Набор HaloPlex Exome создан для возможности качественного высокопроизводительного секвенирования кодирующих последовательностей генома человека с минимальными трудозатратами.

Панели для высокоточного целевого обогащения позволяют анализировать регионы, отвечающие за развитие распростарненных наследственных заболеваний, наследственных форм кардиомиопатий, аритмии, наследуемых форм заболеваний соединительной ткани. 

Панель ClearSeq Cancer Research создана для выявления соматических вариантов в солидных опухолях, а также при гематологических раковых заболеваниях.